요약문
본 보고서는 면역계 질환을 대상으로 한 세포 및 유전자 치료제(CGT)의 최신 연구 동향과 임상적 적용 전략을 분석하였다. CGT는 단회 투여로 장기적인 치료 효과를 기대할 수 있는 혁신적 치료법으로, 특히 자가면역질환과 이식 관련 면역질환 분야에서 새로운 치료 옵션으로 부상하고 있다. 유전자 치료, 세포 치료, 유전자-세포 치료(CAR-T, CAR-Treg, CAAR-T)와 같은 다양한 접근법이 개발되고 있으며, CRISPR-Cas9 기반 유전자 편집 기술은 치료제의 정밀성과 안전성을 크게 향상시키고 있다. 면역계 질환 중 전신성 홍반성 루푸스(SLE), 중증근무력증(MG), 이식편대숙주병(GvHD) 등은 CGT 적용의 대표적 사례로, 일부 치료제는 임상 단계에 진입하였다. 이러한 기술의 발전은 향후 CGT가 자가면역 질환 및 이식 면역조절의 핵심 치료 전략으로 자리 잡는 데 기여할 것으로 기대된다.
